
Химиотерапию дозируют по площади поверхности тела — но цитостатики распределяются в безжировой массе. У двух пациентов с одинаковой площадью поверхности эффективный объём распределения препарата может различаться в разы, и это напрямую отражается на токсичности. Анализ состава тела показывает ту величину, по которой лечение дозируется на самом деле.
Онкология объединяет лекарственное, хирургическое и лучевое лечение опухолей. Состав тела влияет здесь сразу на три вещи: на переносимость лечения, на прогноз и на выбор нутритивной тактики. При этом ключевая проблема специфична именно для онкологии — привычные антропометрические ориентиры (масса тела, ИМТ, площадь поверхности тела) плохо отражают ту ткань, которая определяет и распределение цитостатика, и выживаемость.

×3
различие эффективного объёма распределения цитостатика у пациентов с одинаковой площадью поверхности тела: безжировая масса связана с ППТ лишь на r² = 0,37.1
Площадь поверхности тела слабо связана с безжировой массой (r² = 0,37), из-за чего эффективный объём распределения препарата у пациентов с одинаковой ППТ может различаться до трёх раз.1 Клиническое следствие измерено напрямую: при одинаковой дозе капецитабина токсичность развилась у 50% пациенток с саркопенией против 20% без неё.2
Метаанализ 48 исследований: низкая мышечная масса повышала риск токсичности лечения с ОШ 2,19, при радикальном лечении — 2,48, при терапии ингибиторами киназ — 3,08.3 Для ингибиторов контрольных точек связь оказалась незначимой — это ограничение стоит учитывать при интерпретации.
У пациентов с ожирением и одновременным истощением мышечной ткани смертность была значительно выше (ОР 4,2).1 В когорте из 1 473 пациентов сочетание потери массы, низкого мышечного индекса и низкой плотности мышц соответствовало медиане выживаемости 8,4 против 28,4 месяца — независимо от ИМТ.4
Метаанализ 30 исследований и 6 587 пациентов показал устойчивую связь фазового угла с общей выживаемостью (суммарное ОР 0,73), согласованную для американских, европейских и азиатских когорт и для разных локализаций опухоли.5
О методе. Приведённые данные о мышечной массе получены преимущественно компьютерной томографией на уровне L3. Систематический обзор 24 исследований с участием 3 607 онкологических пациентов показал, что биоимпедансный анализ сопоставим с КТ для выявления саркопении и связан с теми же исходами — выживаемостью, хирургическими осложнениями и токсичностью химиотерапии.6

Лист результатов InBody 970S · «Состав тела»
Источники
Передовая технология биоимпедансного анализа InBody подтверждена более чем в 8 000 клинических исследований по всему миру и признана одной из самых точных. По сравнению с DEXA, InBody демонстрирует высокую корреляцию с золотым стандартом измерения сухой массы тела и процента жира у амбулаторных пациентов.
Ilmiy nashrlar va tadqiqotlar